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S-cyclohexyl 2-[3,5-bis(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanethioate
S-cyclohexyl 2-[3,5-bis(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanethioate | 138650-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-cyclohexyl 2-[3,5-bis(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanethioate
英文别名
——
CAS
138650-49-4
化学式
C
27
H
45
N
3
O
3
S
3
mdl
——
分子量
555.871
InChiKey
NGCNDHPTMKHQSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.56
重原子数:
36.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
60.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
S-cyclohexyl 2-[3,5-bis(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanethioate
在
三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐
作用下, 生成
(Phosphonomethyl-amino)-thioacetic acid S-cyclohexyl ester
参考文献:
名称:
A Facile General Synthesis of Thiocarboxylate
S
-Esters of Glyphosate and Its Derivatives
摘要:
各种草甘膦硫羧酸酯S-酯衍生物,例如S-烷基2-(膦甲基氨基)乙硫酸盐和S-烷基2-[(苯氧膦酰基甲基)氨基]乙硫酸盐,可以通过使用N-亚苄氧羧基甘氨酸和N-亚甲基-叔丁胺作为亚甲基转移试剂,然后通过与三(三甲基硅基)磷酸酯进行亲核磷酸化反应,容易合成。
DOI:
10.1055/s-1991-26606
作为产物:
描述:
环己硫醇
在
二苯基膦叠氮化物
、
氢溴酸
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 生成
S-cyclohexyl 2-[3,5-bis(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanethioate
参考文献:
名称:
A Facile General Synthesis of Thiocarboxylate
S
-Esters of Glyphosate and Its Derivatives
摘要:
各种草甘膦硫羧酸酯S-酯衍生物,例如S-烷基2-(膦甲基氨基)乙硫酸盐和S-烷基2-[(苯氧膦酰基甲基)氨基]乙硫酸盐,可以通过使用N-亚苄氧羧基甘氨酸和N-亚甲基-叔丁胺作为亚甲基转移试剂,然后通过与三(三甲基硅基)磷酸酯进行亲核磷酸化反应,容易合成。
DOI:
10.1055/s-1991-26606
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