| 54878-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 54878-22-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: IXCDZAWNAPHUGQ-BFJAYTPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 红铝 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  上萜烯化合物-XI的合成研究：的立体有择portulal全合成1，2

  摘要：

  从氯甲基马来酸酐和1-乙烯基环己烯的狄尔斯-阿尔德加合物2开始，完成了对映体1的立体有择的全合成。首先，通过有效的反应顺序将2转化为全氢祖烯酮内酯5，它相对于1中存在的四个手性中心具有正确的相对构型。通过C-4和C-6之间的环形成，将在C-6处的第四个手性中心与在C-4处的一个碳取代基一起立体定向引入，并且将其裂解以得到外亚甲基内酯35。在此阶段，关键中间体35的立体化学有效性通过与羟基内酯37的化学相关性证实了这一点，羟基内酯37是通过自然降解而衍生自天然1的。然后将35转化为37，并通过使用37作为中继化合物进一步继续合成，得到1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80188-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,2,3,3a,4,7,8,8abeta-八氢-1-[(Z)-5-羟基-3-羟基甲基-3-戊烯基]-1alpha-羟基甲基-2alpha,5-二甲基-3abeta-甘菊环甲醛 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 双氧水 、 碘 、 银 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 过碘酸 、 potassium iodide 、 锌 、 甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的合成研究。十二. Portualal侧链的选择性降解

  摘要：

  已经结合合成研究对门静脉中侧链的逐步降解进行了研究。通过相应醇的碘醚化保护内双键后，通过臭氧分解实现侧链双键的选择性裂解。进一步降解导致通过δ-内酯形成γ-内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3383