isopropyl 3-iodobenzoate | 1257345-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 3-iodobenzoate
• 英文别名: isopropyl m-iodobenzoate；Propan-2-yl 3-iodobenzoate
• CAS: 1257345-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• mdl: MFCD21101320
• 分子量: 290.101
• InChiKey: RLLMDTGGLPLJTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3-iodobenzoate 在 苯基锂 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 -5.0h， 以89%的产率得到苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  流动微反应器系统可在不保护烷氧羰基的情况下实现有机锂反应

  摘要：

  由微混合器和微管反应器组成的流动微反应器系统为在对位，间位和邻位带有烷氧羰基的芳基锂的生成和反应提供了有效的工具。烷基p和-米通过与PhLi的I /锂交换反应生成-lithiobenzoates。与s BuLi的Br / Li交换反应不成功。所得芳基锂与亲电试剂的随后反应以良好收率得到所需产物。在另一方面，烷基ö -lithiobenzoates成功通过用溴/锂交换反应生成的小号卜力 随后与亲电试剂的反应以高收率得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201000876
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 3-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.17h， 以73%的产率得到isopropyl 3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘分子间多米诺反应涉及两个C ？H功能化

  摘要：

  据报道，钯催化的两个芳基碘化物的分子间交叉偶联使多环系统具有较高的收敛性和效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201400807

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1140072B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• EP1140072A4
  申请人：——

  公开号：EP1140072A4

  公开（公告）日：2003-04-16
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000040239A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  This invention relates to substituted benzanilides which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted benzanilides which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor modulators may be useful in the treatment of HIV infection.