2-[1-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole | 68960-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[1-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 68960-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: ZEVGVWMDFFWGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环咪唑啉的一系列咪唑啉类似物内的α-肾上腺素能受体的构效关系。

  摘要：

  制备了一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂西拉唑啉（2）的几种类似物，并研究了它们的药理特性。尽管所有化合物在α1-肾上腺素受体上均表现出显着的激动剂活性，但根据苯基取代基的性质，它们在激动剂或拮抗剂中均表现出激动剂或拮抗剂活性。定性的结构-活性关系使我们得出以下结论：侧链中的氧原子对于α1-激动剂活性必不可少，而环丙基环则不是，可以被几个基团取代。在研究的组中，异丙氧基似乎是最好的。相反，在α2-肾上腺素受体上的相同取代（即，对于环丙基环的异丙氧基）引起活性的逆转。另一方面，环丙基环对于α1-选择性似乎很重要。化合物20是该系列中最有效的α1-激动剂，在大鼠输精管和成髓大鼠中与cirazoline具有同等活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00030-4
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基茴香硫醚 、 2-(2-chloroethyl)imidazoline hydrochloride 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[1-(2-methylsulfanyl-phenoxy)-ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  环咪唑啉的一系列咪唑啉类似物内的α-肾上腺素能受体的构效关系。

  摘要：

  制备了一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂西拉唑啉（2）的几种类似物，并研究了它们的药理特性。尽管所有化合物在α1-肾上腺素受体上均表现出显着的激动剂活性，但根据苯基取代基的性质，它们在激动剂或拮抗剂中均表现出激动剂或拮抗剂活性。定性的结构-活性关系使我们得出以下结论：侧链中的氧原子对于α1-激动剂活性必不可少，而环丙基环则不是，可以被几个基团取代。在研究的组中，异丙氧基似乎是最好的。相反，在α2-肾上腺素受体上的相同取代（即，对于环丙基环的异丙氧基）引起活性的逆转。另一方面，环丙基环对于α1-选择性似乎很重要。化合物20是该系列中最有效的α1-激动剂，在大鼠输精管和成髓大鼠中与cirazoline具有同等活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00030-4