14,37-bis((benzyloxy)methyl)-12,15,36,39-tetraoxapentaconta-1,25,49-triene | 326593-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 14,37-bis((benzyloxy)methyl)-12,15,36,39-tetraoxapentaconta-1,25,49-triene
• CAS: 326593-54-8
• 化学式: C₆₂H₁₀₄O₆
• 分子量: 945.504
• InChiKey: YYDJGHBXVCWDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.63
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,37-bis((benzyloxy)methyl)-12,15,36,39-tetraoxapentaconta-1,25,49-triene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,27-bis(phenylmethoxymethyl)-1,4,25,28-tetraoxacyclooctatetraconta-14,38-diene
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o
• 作为产物：
  描述：

  1,20-bis((2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy)icos-10-ene 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 14,37-bis((benzyloxy)methyl)-12,15,36,39-tetraoxapentaconta-1,25,49-triene
  参考文献：
  名称：

  有效合成40和48元四醚大环双磷酸胆碱。

  摘要：

  使用2-苯基-5-羟基-1,3-二恶烷作为常见的甘油合成子，已开发出一种合成不饱和（双二乙炔）和饱和的40和48元大环双磷胆碱的有效途径。使用[（Cy3P）2RU == CHPh] Cl2-催化的烯烃复分解条件的高稀释度Glaser氧化完成闭环。还首次证明了在二乙炔基部分的存在下使用三甲基甲硅烷基碘（TMS-1）对苄基醚进行脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol990567o