5-(tert-butyl)-3-((p-methoxy)phenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole | 756897-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-((p-methoxy)phenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-(p-methoxyphenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole；5-tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole
• CAS: 756897-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: VSFOLCLHAMUKGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-3-((p-methoxy)phenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-((p-methoxy)phenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole S-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型6H-1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物的合成，表征和反应性

  摘要：

  一系列新颖6的ħ -1,3,5-恶噻嗪S，S -dioxides是由合成米6的-CPBA氧化（2.2当量）ħ -1,3,5- oxathizines。研究了新合成的环状砜的合成效用。在热条件下，发现化合物6 H -1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物相对稳定，但路易斯酸诱导的热反应提供了相应的酰胺。此帐户中还讨论了从6 H -1,3,5-恶二嗪S，S-二氧化物获得酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.1740
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3-((p-methoxy)phenyl)-5H-1,2,4-oxathiazole
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-oxathiazineS-氧化物向五元杂环化合物的新转化

  摘要：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过底物的热循环转化有效地合成了5H-1,2,4-恶噻唑，产物有效地转化为1,2,4-噻二唑。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:175–186, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20004

  DOI：

  10.1002/hc.20004