(2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol | 193360-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 193360-22-4
• 化学式: C₂₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 474.672
• InChiKey: LEVUZKZCVIWDRJ-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 lithium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-3-iodo-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-D-葡萄烯糖 、 溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 (2R,3S,4R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6