(3R,6S)-3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-5-ethoxy-3,6-dihydro-6-isopropyl-3-methylpyrazin-2(1H)-one | 1268691-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6S)-3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-5-ethoxy-3,6-dihydro-6-isopropyl-3-methylpyrazin-2(1H)-one
• CAS: 1268691-39-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₂
• 分子量: 421.583
• InChiKey: ICSDQAYNBWJRNQ-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-5-ethoxy-3,6-dihydro-6-isopropyl-3-methylpyrazin-2(1H)-one 在 盐酸 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(dibenzylamino)-N-{2-[(2R,5S)-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-5-isopropyl-3-oxopyrazin-2-yl]acetyl}-D-isovalyl-L-valine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成包含L-缬氨酸单位的非天然四肽 第三部分

  摘要：

  从两个手性合成子1a（一种容易从L-缬氨酸获得的单内酯醚）开始，完成了新的非蛋白性分支四肽9a - 9d和15a，b的立体选择性合成，该多肽包含两个L-缬氨酸单元和非天然α-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000202
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(2-dibenzylaminoethyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到(3R,6S)-3-[2-(dibenzylamino)ethyl]-5-ethoxy-3,6-dihydro-6-isopropyl-3-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成包含L-缬氨酸单位的非天然四肽 第三部分

  摘要：

  从两个手性合成子1a（一种容易从L-缬氨酸获得的单内酯醚）开始，完成了新的非蛋白性分支四肽9a - 9d和15a，b的立体选择性合成，该多肽包含两个L-缬氨酸单元和非天然α-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000202