tetraethyl 1,5-dibenzyl-1,5,8,8bα-tetrahydro-4,8-diphenylcyclobuta[1,2-b:3,4-b']dipyridine-3,4aα,7,8aβ(4H,4bβH)-tetracarboxylate | 261896-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl 1,5-dibenzyl-1,5,8,8bα-tetrahydro-4,8-diphenylcyclobuta[1,2-b:3,4-b']dipyridine-3,4aα,7,8aβ(4H,4bβH)-tetracarboxylate
• CAS: 261896-16-6
• 化学式: C₄₈H₅₀N₂O₈
• 分子量: 782.934
• InChiKey: CCSJUZOYGVSIJD-KMLLIRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 1,5-dibenzyl-1,5,8,8bα-tetrahydro-4,8-diphenylcyclobuta[1,2-b:3,4-b']dipyridine-3,4aα,7,8aβ(4H,4bβH)-tetracarboxylate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 336000.0h， 以33%的产率得到DIETHYL1-BENZYL-4-PHENYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXYLATE锛圵S201542锛,WUXIAPPTEC"
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1,4-二氢吡啶的溶液二聚

  摘要：

  在λ≥270 nm处照射时，4-芳基-1,4-二氢吡啶1的溶液除了少量的抗二聚体3以外，还以笼型二聚体2为主要产物。1 H-NMR数据和X射线晶体结构证明了具有轴向取向的4-芳基取代基的两个二聚体的中心对称性质。滤光（λ> 313 nm）的照射导致合成和反二聚体4和3的收率几乎相等。事实证明，在未经过滤的光照射下，抗二聚体3的收率很低，这是由于部分裂解返回至其单体原料所致1。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<245::aid-ejoc245>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 672000.25h， 生成 tetraethyl 1,5-dibenzyl-1,5,8,8bα-tetrahydro-4,8-diphenylcyclobuta[1,2-b:3,4-b']dipyridine-3,4aα,7,8aβ(4H,4bβH)-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1,4-二氢吡啶的溶液二聚

  摘要：

  在λ≥270 nm处照射时，4-芳基-1,4-二氢吡啶1的溶液除了少量的抗二聚体3以外，还以笼型二聚体2为主要产物。1 H-NMR数据和X射线晶体结构证明了具有轴向取向的4-芳基取代基的两个二聚体的中心对称性质。滤光（λ> 313 nm）的照射导致合成和反二聚体4和3的收率几乎相等。事实证明，在未经过滤的光照射下，抗二聚体3的收率很低，这是由于部分裂解返回至其单体原料所致1。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<245::aid-ejoc245>3.0.co;2-2