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4-methyl-2-(2-pyridinylsulfinyl)phenyl acetate
4-methyl-2-(2-pyridinylsulfinyl)phenyl acetate | 1279130-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-(2-pyridinylsulfinyl)phenyl acetate
英文别名
(4-Methyl-2-pyridin-2-ylsulfinylphenyl) acetate
CAS
1279130-33-4
化学式
C
14
H
13
NO
3
S
mdl
——
分子量
275.328
InChiKey
IRIDZAHCAUZRLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
75.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-tolyl 2-pyridyl sulfoxide
1279130-07-2
C
12
H
11
NOS
217.291
反应信息
作为产物:
描述:
2-(3-methylphenylthio)pyridine
在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
4-methyl-2-(2-pyridinylsulfinyl)phenyl acetate
、
2-methyl-6-(2-pyridinylsulfinyl)phenyl acetate
参考文献:
名称:
可修饰的硫系链作为芳族CH乙酰氧基化反应的导向基团
摘要:
提出了一种设计用于芳香族CH键官能化的新型可修饰硫系链。作为模型,研究了钯催化的直接乙酰氧基化反应。更具挑战性的亚砜系链在此转化中最有效,表现出宽泛的功能耐受性,高S氧化还原稳定性和无催化剂中毒。初步的机理研究表明,亚砜系链相对于相应的砜显示出更高的反应性和选择性,可以归因于亚砜S原子与催化剂的额外配位。还举例说明了所提出的方法通过随后对S-链的修饰来产生结构上令人感兴趣的芳族衍生物的实用性。
DOI:
10.1002/adsc.201000941
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