(4S)-3-((E,E)-2',7',9'-decatrienoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 90719-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-((E,E)-2',7',9'-decatrienoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2E,7E)-deca-2,7,9-trienoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 90719-50-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: NXLPJXVVNNPYIB-LFCTZWPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-((E,E)-2',7',9'-decatrienoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4β-(hydroxymethyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  手性三烯-n-酰基恶唑烷酮在分子内狄尔斯-阿尔德反应中的非对面选择性

  摘要：

  在E，E-三烯酰亚胺3和6的不对称Diels-Alder环加成反应中观察到了极好的非对面选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90184-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E)-deca-2,7,9-trienoate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (4S)-3-((E,E)-2',7',9'-decatrienoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a037

文献信息

• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 15, 4261-4263
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 37, 4071-4074
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——