ethyl (4S,6S,8R)-4,6,8-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-phenylnonanoate | 1160711-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4S,6S,8R)-4,6,8-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-phenylnonanoate
• CAS: 1160711-55-6
• 化学式: C₃₅H₆₈O₅Si₃
• 分子量: 653.178
• InChiKey: DEZRZWZKWCKAGZ-YPKYBTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6S,8R)-6,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxy-9-phenylnonanoate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到ethyl (4S,6S,8R)-4,6,8-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-phenylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  迭代方法以对映体纯顺式/反经由脯氨酸催化序贯-1,3-多元醇α-Aminoxylation和醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化

  摘要：

  脯氨酸催化的串联α-氨基木糖基化和醛的HWE烯化反应的迭代使用提供了简单的1,3,3-多元醇的途径。这种方法的可行性研究最初合成顺式和反1,3- -二醇和进一步延伸到SYN /顺在不对称诱导和产率的有用水平-1,3,5-三醇。羟基内酯信息素组分（2 S，3 S）-2-羟基己基环戊酮的简短合成说明了其用法。

  DOI：

  10.1021/ol900868v