2-(4,6-dioxo-4H-furo[3,4-c]pyrrol-5(6H)-yl)ethyl acetate | 1280113-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,6-dioxo-4H-furo[3,4-c]pyrrol-5(6H)-yl)ethyl acetate
• CAS: 1280113-41-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: UOIYDIXFQDZTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-(4,6-dioxo-4H-furo[3,4-c]pyrrol-5(6H)-yl)ethyl acetate 、 2-[(2R,3S,4S,5S,8R,9R,10R,11S)-26-(2-acetyloxyethyl)-25,27,29,31-tetraoxo-28,32-dioxa-26,30-diazadecacyclo[10.6.6.32,11.34,9.13,10.15,8.02,11.04,9.013,18.019,24]dotriaconta-6,13,15,17,19,21,23-heptaen-30-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  多米诺·狄尔斯– N-甲氧基乙基-7-氧杂-降冰片二烯-2,3-二苯甲酰亚胺的阿尔德反应：一种难以捉摸的，高反应性的亲二烯体

  摘要：

  闪蒸真空热解（FVP）已用于生成新型的7-氧杂-降冰片二烯-2,3-二羧酸酰亚胺，它与FVP的副产物亚氨基呋喃就地产生了前所未有的环加成反应级联反应。借助密度泛函计算研究了环加成的立体选择性，这完全支持了观察到的外向/内向选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.032