3-甲基-1-丁醇 | 35730-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 3-甲基-1-丁醇
• 英文名称: 3-methyl-1-butoxide
• 英文别名: 3-methylbutylate；3-methyl-butan-1-ol; deprotonated form；Neopentyloxy-anion；Isopentylat；3-Methylbutan-1-olate
• CAS: 35730-35-9
• 化学式: C₅H₁₁O
• 分子量: 87.1417
• InChiKey: WKGIVSXQNOQCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-丁醇 生成 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mercer, Roger S.; Harrison, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2947 - 2953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 生成 3-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Gas-Phase Acidity of Aliphatic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a600

文献信息

• Hydrogen atom transfer oxidation of primary and secondary alcoholates into aldehydes and ketones by aromatic halides in liquid ammonia. A new electrochemically induceable reaction
  作者：Christian Amatore、Janine Badoz-Lambling、Claudine Bonnel-Huyghes、Jean Pinson、Jean Michel Saveant、Andre Thiebault

  DOI：10.1021/ja00371a030

  日期：1982.4

  respectively. The reactions competing with H-atom transfer, thus lowering the efficiency of the electrochemical inducement of the oxidation process, are electron transfers to the aryl radical which occur at the electrode surface and/or in the solution. These will play the role of termination steps for the corresponding chain systems involving homogeneous initiation of the reaction. The kinetic analysis

  通过在液氨中电化学还原芳族卤化物，可以诱导醇化物氧化成相应的羰基化合物，例如，电化学触发反应 ArX + >CH-OArH + >C=O + X-。H-原子从醇化物转移到芳基卤化物还原后形成的芳基自由基似乎是氧化过程的关键步骤。如此形成的羰基阴离子自由基可以被氧化成母体羰基化合物，保持电化学稳定，或被还原成二价阴离子，这取决于两个对应的标准电位朝向芳基卤化物的还原电位的位置。因此，对于三种情况，电力消耗分别趋向于 0、1 和 2 F/mol。与氢原子转移竞争的反应，因此降低了氧化过程的电化学诱导的效率，是电子转移到在电极表面和/或溶液中发生的芳基。这些将起到相应链系统的终止步骤的作用，包括反应的均相引发。氢原子转移与同质或异质电子转移之间竞争的动力学分析允许通过循环伏安法等电化学技术详细研究反应机理。这也导致确定醇化物-芳基自由基对的 H 原子转移的速率常数。化学反应的电化学诱导是基于系统
• KASS, STEVEN R.;CHOU, PHILLIP K., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7899-7900
  作者：KASS, STEVEN R.、CHOU, PHILLIP K.

  DOI：——

  日期：——