九乙二醇单对甲苯磺酸酯 | 211859-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 九乙二醇单对甲苯磺酸酯
• 英文名称: nonaethylene glycol methyl tosyl ether
• 英文别名: m-PEG10-Tos；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 211859-75-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O₁₂S
• 分子量: 582.71
• InChiKey: YBECQBPDHSONPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  九乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类抗体药物偶联物、其药物组合物及应用

  摘要：

  提供一类抗体药物偶联物、其药物组合物及应用。具体地，提供式(I)所示的抗体药物偶联物、用于制备所述抗体药物偶联物的药物-连接体、以及所述抗体药物偶联物在抗肿瘤中的应用。

  公开号：

  WO2023207710A1
• 作为产物：
  描述：

  聚乙二醇单甲醚 、 对甲苯磺酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.9 %的产率得到九乙二醇单对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  一类抗体药物偶联物、其药物组合物及应用

  摘要：

  提供一类抗体药物偶联物、其药物组合物及应用。具体地，提供式(I)所示的抗体药物偶联物、用于制备所述抗体药物偶联物的药物-连接体、以及所述抗体药物偶联物在抗肿瘤中的应用。

  公开号：

  WO2023207710A1

文献信息

• Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06355646B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I) or a solvate thereof wherein: X is —O— or —NH—; Q is (—CH2—)p, (—CH═CH—)p, (—C≡C—)p where p is an integer of from 0 to 4; R1 is hydrogen or methyl; R2 and R3 independently represent O or S n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment using the compounds of formula (I). The compounds of the present invention are useful for the prophylaxis and treatment of septic shock, inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明提供了以下式（I）的化合物或其溶剂结晶体，其中： X为—O—或—NH—； Q为（—CH2—）p，（—CH═CH—）p，（—C≡C—）p，其中p为0至4的整数； R1为氢或甲基； R2和R3独立地代表O或S； n为1至50的整数；以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式（I）化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。
• A metal-free fluorescent probe for selective detection of histidine
  作者：Jun Tian、Kai Lu、Yalin Wang、Yu Chen、Binyi Huo、Yixuan Jiang、Shanshan Yu、Xiaoqi Yu、Lin Pu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132366

  日期：2021.8

  A highly selective fluorescent probe has been discovered for the recognition of L-histidine (His) without the need to use a metal cation. Mechanistic studies including 1D and 2D 1H and 13C NMR analyses and DFT calculation have revealed that the 2-formyl group of the 1,1′-binaphthyl-based probe reacts with His to form a multicyclic product and the structural rigidity of this product should have contributed

  已发现一种高选择性荧光探针，无需使用金属阳离子即可识别 L-组氨酸 (His)。包括 1D 和 2D 1 H 和13 C NMR 分析和 DFT 计算在内的机理研究表明，基于 1,1'-联萘基的探针的 2-甲酰基与 His 反应形成多环产物以及该产物的结构刚性应该有助于大大增强的荧光。所有其他氨基酸与探针的反应不能产生这种结构刚性的产物，因此没有或显示出更小的荧光增强。这种探针也可以很容易地修改，以允许在水溶液或氟溶液中进行 His 的选择性检测。
• Gold(<scp>i</scp>)–isocyanide and gold(<scp>i</scp>)–carbene complexes as substrates for the laser decoration of gold onto ceramic surfaces
  作者：Robert Heathcote、James A. S. Howell、Nicola Jennings、David Cartlidge、Lisa Cobden、Simon Coles、Michael Hursthouse

  DOI：10.1039/b617347k

  日期：——

  Gold–isocyanide complexes XAu(RNC) (X = halide, pseudohalide, R = alkyl, aryl) and water soluble gold–carbene complexes XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] (X = Cl, n = 1–11) have been prepared and evaluated as substrates for the direct laser writing of gold decoration onto ceramics.

  我们制备了异氰酸金络合物 XAu(RNC)（X = 卤化物、假卤化物，R = 烷基、芳基）和水溶性羰基金络合物 XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] （X = Cl，n = 1â11），并对其进行了评估，将其作为在陶瓷上直接激光写金装饰的基底。
• Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9h-purin-8-YI)phenyl derivatives, their preparation and their use in the treatment of inflammatory conditions and immune disorders
  申请人：——

  公开号：US20030181471A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  1. A compound of formula (I) 1 or a solvate thereof wherein: X is —O— or —NH—; Q is (—CH 2 —) p , (—CH═CH—) p , (—C≡C—) p where p is an integer of from 0 to 4; R 1 is hydrogen or methyl; R 2 and R 3 independently represent O or S n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl.

  化合物式（I）的复合物或其溶剂化物，其中：X为—O—或—NH—;Q为（—CH2—）p，（—CH═CH—）p，（—C≡C—）p，其中p为0至4的整数；R1为氢或甲基；R2和R3独立地表示O或Sn为1至50的整数；而R为氢或甲基。
• Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9h-purin-8-yl) phenyl derivatives, their preparation and their use in the treatment of inflammatory conditions and immune disorders
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06437124B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a solvate thereof wherein: X is —O— or —NH—; Q is (—CH2—)p, (—CH═CH—)p, (—C≡C—)p where p is an integer of from 0 to 4; R1 is hydrogen or methyl; R2 and R3 independently represent O or S n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment using the compounds of formula (I).

  本发明提供一种公式(I)的化合物或其溶剂化物，其中：X为—O—或—NH—；Q为(—CH2—)p，(—CH═CH—)p，(—C≡C—)p，其中p为0至4的整数；R1为氢或甲基；R2和R3分别表示O或Sn，其中n为1至50的整数；以及R为氢或甲基。本发明还提供使用公式(I)的化合物的药物组合物和治疗方法。