ethyl 8-azido-3-oxooctanoate | 99054-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-azido-3-oxooctanoate
• CAS: 99054-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 227.263
• InChiKey: TXFMZEZRCXHEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-azido-3-oxooctanoate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到α-(hexahydroazepinylidene-2) acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  直接Retro-Reformatsky碎片：环酮的环扩大为新型和实用的杂环烯胺的合成。

  摘要：

  从环酮的正式环扩大已经开发出一种新颖而实用的杂环烯胺的合成方法，其中包括Retro-Reformatsky裂解反应是关键步骤。在碱性溴化条件下，由五元至七元环状酮衍生的Reformatsky加合物有效地进行了直接Retro-Reformatsky裂解，然后自发进行α，α-二溴化，生成α，α，ω-三溴-β-酮酸酯化合物一锅反应。在温和的条件下用Cu-Zn合金高度区域选择性地还原α，α，ω-三溴-β-酮酸酯，得到的ω-溴-β-酮酸酯的产率高至优异。用叠氮化钠处理ω-溴-β-酮酸酯，然后进行分子内氮杂-维蒂希反应或催化加氢提供杂环仲烯胺，

  DOI：

  10.1021/jo0351320
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-3-oxo-octanoate 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到ethyl 8-azido-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of vinylogous urethanes and amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a066

文献信息

• Vaultier, M.; Lambert, P. H.; Carrie, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 7, p. 449 - 456
  作者：Vaultier, M.、Lambert, P. H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERT, P. H.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5352-5356
  作者：LAMBERT, P. H.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——