N-(N-benzoyl-4-acetamido-L-phenylalanyl)-L-phenylalaninol | 1159844-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzoyl-4-acetamido-L-phenylalanyl)-L-phenylalaninol
• 英文别名: Bz-Phe(4-NHAc)-Phe-ol；N-[(2S)-3-(4-acetamidophenyl)-1-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1159844-68-4
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 459.545
• InChiKey: FASNXOHYTPJPBL-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzoyl-4-acetamido-L-phenylalanyl)-O-acetyl-L-phenylalaninol 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到N-(N-benzoyl-4-acetamido-L-phenylalanyl)-L-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  Matijing-Su衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性

  摘要：

  合成了Matijing-Su的一系列衍生物（MTS，N-（N-（N-苯甲酰基-1-苯丙氨酰基）-O-乙酰基-1-苯基丙醇），并在2.2.15中评估了其抗乙型肝炎病毒（HBV）的活性。细胞。化合物9c（1.40μM），9g（2.33μM）和9n（2.36μM）等的IC 50和9n（45.93）抑制HBV DNA复制的选择性指数高于阳性对照拉米夫定[41.59，（IC 50：82.42μM）]。化合物11d，12a和12e 也表现出显着的抗乙肝病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.03.003

文献信息

• Synthesis and anti-hepatitis B virus activities of Matijing-Su derivatives
  作者：Bixue Xu、Zhengming Huang、Changxiao Liu、Zegui Cai、Weidong Pan、Peixue Cao、Xiaojiang Hao、Guangyi Liang

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.003

  日期：2009.4

  A series of derivatives of Matijing-Su (MTS, N-(N-benzoyl-l-phenylalanyl)-O-acetyl-l-phenylalanol) was synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activities in 2.2.15 cells. The IC50 of compounds 9c (1.40 μM), 9g (2.33 μM) and 9n (2.36 μM), etc. and the selective index of 9n (45.93) of the inhibition on the replication of HBV DNA were higher than those of the positive control

  合成了Matijing-Su的一系列衍生物（MTS，N-（N-（N-苯甲酰基-1-苯丙氨酰基）-O-乙酰基-1-苯基丙醇），并在2.2.15中评估了其抗乙型肝炎病毒（HBV）的活性。细胞。化合物9c（1.40μM），9g（2.33μM）和9n（2.36μM）等的IC 50和9n（45.93）抑制HBV DNA复制的选择性指数高于阳性对照拉米夫定[41.59，（IC 50：82.42μM）]。化合物11d，12a和12e 也表现出显着的抗乙肝病毒活性。