(R)-4-[4-Methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 187400-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-[4-Methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 187400-08-4
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₅
• 分子量: 403.519
• InChiKey: SDIFDRZYTDPGMR-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[4-Methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-4-{(S)-Acetoxy-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 S）-和（2 S，3 R）-间-异戊烯基-β-羟基酪氨酸衍生物的首次合成：物质P拮抗剂新型环状七肽的生物活性氨基酸片段

  摘要：

  从D-丝氨酸和4-溴苯酚开始已经实现了标题酪氨酸相关的新氨基酸3的两个C-3异构体的立体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02298-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{Hydroxy-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(R)-4-[4-Methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-benzoyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 S）-和（2 S，3 R）-间-异戊烯基-β-羟基酪氨酸衍生物的首次合成：物质P拮抗剂新型环状七肽的生物活性氨基酸片段

  摘要：

  从D-丝氨酸和4-溴苯酚开始已经实现了标题酪氨酸相关的新氨基酸3的两个C-3异构体的立体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02298-8