1β-Hydroxy-8β-methyl-4-(3-methoxy-phenethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-indanon-(5) | 1159-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1β-Hydroxy-8β-methyl-4-(3-methoxy-phenethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-indanon-(5)
• 英文别名: 1β-hydroxy-7,7a-dihydro-4[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-7aS-methyl-5(6H)-indanone；(1S,7aS)-1-Hydroxy-7,7a-dihydro-4-<2-(3-methoxyphenyl)-ethyl)-7a-methyl-5(6H)-indanon；(1S,7aS)-1-Hydroxy-7,7a-dihydro-4-[2-(3-methoxyphenyl)-ethyl)-7a-methyl-5(6H)-indanon
• CAS: 1159-08-6；17690-41-4；38728-55-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: DTAPYLHTHXUMEG-OALUTQOASA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  477.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-Hydroxy-8β-methyl-4-(3-methoxy-phenethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-indanon-(5) 在 盐酸 作用下， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇全合成。十，光学活性的雌酮前体和外消旋马来烯基甲基醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00959a001
• 作为产物：
  描述：

  7A-甲基-2,3,5,6,7,7A-六氢-1H-茚-1,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1β-Hydroxy-8β-methyl-4-(3-methoxy-phenethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-indanon-(5)
  参考文献：
  名称：

  975.完全合成的类固醇激素。第一部分。雌酮和相关的–strapolyenes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005072

文献信息

• Experiments in steroid synthesis: oestrone
  作者：D. J. Crispin、A. E. Vanstone、J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/j39700000010

  日期：——

  Some work leading to syntheses of oestrone is presented. It was generally found necessary to protect the 1-carbonyl function in 5,6,7,7a-tetrahydro-8β-methylindane-1,5-dione before the introduction of alkyl groups at position 4. Alkylations of 2-methylcyclopentane-1,3-dione have been made and the results compared with similar studies on 2-methylcyclohexane-1,3-dione.

  介绍了一些导致雌酮合成的工作。通常发现在引入4位烷基之前必须保护5,6,7,7a-四氢-8β-甲基茚满-1,5-二酮中的1-羰基官能团。2-甲基环戊烷-1的烷基化，制备了3-二酮，并将结果与​​2-甲基环己烷-1,3-二酮的类似研究进行了比较。