N-(3-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-furanyl)pyridinium triflate | 130409-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-furanyl)pyridinium triflate
• 英文别名: 1-(3-fluorooxolan-2-yl)pyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 130409-99-3；130433-79-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₁FNO
• 分子量: 317.261
• InChiKey: FXHDGOHBLAKSMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-furanyl)pyridinium triflate 、 O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UMEMOTO, TERUO;FUKAMI, SHINJI;TOMAZAWA, GINJIRO;HARASAWA, KIKUKA;KAWADA, +, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8563-8575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到N-(3-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-2-furanyl)pyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  功率和结构可变的氟化剂。N-氟吡啶鎓盐体系

  摘要：

  N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统，通过该系统，由于氟化能力的不同程度，反应性不同的各种亲核底物可以被氟化，并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上，选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此，N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物

  DOI：

  10.1021/ja00179a047