2-氨基-4-氰基苯硼酸频哪醇酯 | 1384855-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氰基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 3-amino-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1384855-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BN₂O₂
• 分子量: 244.101
• InChiKey: TZIDVPJAFFCQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氰基苯硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(2-aminoacetyl)phenyl]-3-[(2-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARYL OR HETEROARYL DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种根据式(I)指示的化合物，或其药理上可接受的盐，所述化合物可用于作为治疗或预防TRPC6相关疾病的药物，例如肾病综合征、膜性肾病、急性肾功能衰竭、败血症、慢性肾功能衰竭、糖尿病肾病、肺动脉高压、急性肺损伤、心力衰竭、恶性肿瘤和肌营养不良。 (在式(I)中，Ar1、Ar2、X1-X3、R1、R3、R7、R8、L1和L2的定义如说明书中所定义。)

  公开号：

  EP4137481A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-溴苯腈 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙醇 、 potassium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-4-氰基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  WO2023/126951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHENYL-SULFAMOYL.BENZOYC ACIDS AS ERAP1 MODULATORS<br/>[FR] ACIDES PHÉNYLSULFAMOYLBENZOÏQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ERAP1
  申请人：GREY WOLF THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020225569A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein: the group X-Y is -NHSO2- or -SO2NH-; Z is a monocyclic aryl or heteroaryl group, each of which is optionally substituted by one ormore substituents selected from alkyl, cycloalkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R1 is H or alkyl; R2 is selected from COOH and a tetrazolyl group; R3 is selected from H, C land alkyl; R4 is selected from H and halo; R5 is selected from H, alkyl, haloalkyl, SO2-alkyl,Cl, alkoxy, OH, CN, hydroxyalkyl, alkylthio, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl andhaloalkoxy; R6 is H; R7 is selected from H, CN, haloalkyl, halo, SO2-alkyl,SO2NR12R13, heteroaryl, CONR10R11 and alkyl, wherein said heteroaryl group is optionallysubstituted by one or more substituents selected from alkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R8 is selected from H, alkyl, haloalkyl and halo; and R9 is H, alkyl or halo; R10 and R11 are each independently H or alkyl; and R12 and R13 are each independently H or alkyl. Further aspects of the invention relate to such compounds for use in the field of immuno- oncology and related applications. Another aspect of the invention relates to compounds of formulae (la) and (lb).

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中：基团X-Y为-NHSO2-或-SO2NH-；Z为单环芳基或杂环芳基，每个基团可选择地由一种或多种从烷基、环烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R1为H或烷基；R2从COOH和四唑基团中选择；R3从H、C和烷基中选择；R4从H和卤素中选择；R5从H、烷基、卤代烷基、SO2-烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟基烷基、烷基硫、杂环芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基中选择；R6为H；R7从H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、SO2NR12R13、杂环芳基、CONR10R11和烷基中选择，其中所述的杂环芳基可选择地由一种或多种从烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R8从H、烷基、卤代烷基和卤素中选择；R9为H、烷基或卤素；R10和R11各自独立地为H或烷基；R12和R13各自独立地为H或烷基。本发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学领域及相关应用中的用途。本发明的另一个方面涉及式(la)和(lb)的化合物。
• オートタキシン阻害活性を有する縮環ピリミジノン誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2017149693A

  公开（公告）日：2017-08-31

  【課題】優れたオートタキシン阻害活性を有する縮環ピリミジノン誘導体の提供。【解決手段】下記式等で例示される化合物またはその製薬上許容される塩。【選択図】なし

  提供具有优秀自动抑制活性的缩环嘧啶酮衍生物。采用下述式所示的化合物或其在药学上可接受的盐。【选择图】无
• Discovery of novel, potent, and orally bioavailable pyrido[2,3-d][1]benzazepin-6-one antagonists for parathyroid hormone receptor 1
  作者：Yoshikazu Arai、Yohei Kiyotsuka、Katsuji Kagechika、Tatsuya Nishi、Masaharu Inui、Masatoshi Nagamochi、Kazunori Oyama、Masanori Izumi

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115524

  日期：2020.6

  PTHR1 antagonist 5, a novel type of PTHR1 antagonist previously synthesized in our laboratories, yielded compound 10, which had better chemical stability than compound 5. Successive optimization of the lead 10 improved aqueous solubility, metabolic stability, and animal pharmacokinetics, culminating in the identification of DS37571084 (12). Our study paves the way for the discovery of novel and orally

  基于1,4-苯并二氮杂-2-酮的PTHR1拮抗剂5（先前在我们实验室中合成的新型PTHR1拮抗剂）的结构修饰，得到的化合物10具有比化合物5更好的化学稳定性。改善了水溶性，代谢稳定性和动物药代动力学，最终鉴定出DS37571084（12）。我们的研究为发现新型和口服生物利用的PTHR1拮抗剂铺平了道路。
• [EN] PARATHYROID HORMONE (PTH) RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE PARATHYROÏDE (PTH) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]CRINETICS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023055827A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  Described herein are compounds that are parathyroid hormone (PTH) receptor modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of PTH receptor activity.