4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1346175-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1346175-22-1
• 化学式: C₃₅H₃₃FN₄O₅
• 分子量: 608.669
• InChiKey: BWICXASHFZRLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  斯蒂勒交叉偶联反应与多个含氮杂环的应用

  摘要：

  在文献中已广泛研究了取代的咪唑和嘌呤生物甾醇。我们努力将这些杂环核心结构结合到以前未知的与药理相关的前导结构的前体中，尤其是7-氮杂吲哚。通过研究底物，溶剂，配体系统和副反应的影响，开发了一种高度灵活的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.053