ethyl (E)-3-((allyloxy)imino)-3-phenylpropanoate | 1225571-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-((allyloxy)imino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1225571-88-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: RQPWFKIXOCZDRC-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-烯丙基羟胺盐酸盐 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 ethyl (3Z)-3-phenyl-3-prop-2-enoxyiminopropanoate 、 ethyl (E)-3-((allyloxy)imino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成和吡咯的合成通过[3,3]的σ重排ø -乙烯基的肟醚

  摘要：

  描述了一种新的方法，该方法由市售的酮和烯丙基羟胺分两步或三步合成2,4-和2,3,4-取代的吡咯。已开发出铱催化的异构化反应，可将O-烯丙基肟转化为O-乙烯基肟，然后将其进行简便的[3,3]重排以形成1,4-亚氨基醛Paal-Knorr中间体，然后环化生成相应的吡咯。讨论了异构化和吡咯形成的优化方法和实例。

  DOI：

  10.1021/ol100659q