2-碘丙酸叔丁酯 | 56905-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-碘丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-iodopropanoate
• CAS: 56905-19-2
• 化学式: C₇H₁₃IO₂
• 分子量: 256.084
• InChiKey: NNKTXCWMWMHUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘丙酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3'-t-Butoxycarbonyl-2'-butenyl)-6-methylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  罗宾逊退火和相关反应

  摘要：

  回顾了与罗宾逊反应相关的退火反应，重点放在退火序列中获得的区域化学和立体化学。涵盖了通过“3'-氧代丁基”侧链或其功能等同物形成环的退火，并且选择了实验程序的示例来为将给定序列应用于其他分子提供指导。 1. 简介 2. 罗宾逊退火 3. 不对称酮加成的区域化学 3.1。与烯胺的退火 3.2。 3.3. 使用激活或指导组进行退火使用封闭基团的退火 4. 立体化学 5. 使用稳定的亲电子试剂作为迈克尔受体的退火 6. 使用具有掩蔽羰基功能的亲电子试剂的退火 6.1。威特勒反应 6.2。异恶唑退火 7. 涉及烯基侧链氧化的退火 8. 双退火

  DOI：

  10.1055/s-1976-24200
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸叔丁酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-碘丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基焦磷酸及其[4- 13 C]标记形式的简便合成

  摘要：

  （E）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基焦磷酸（E）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基焦磷酸的合成是通过（E）-4-氯-2-甲基-2-丁烯的焦磷酸化而完成的。-1-醇。这条路线使得同位素标记的产品方便地访问，如通过[4-制备表现出13 C] - （ê）-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基在28％的总收率从焦磷酸[1- 13 C ^ ] -2-溴丙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01102-4

文献信息

• α-Chiral Acetylenes Having an All-Carbon Quaternary Center: Phase Transfer Catalyzed Enantioselective α Alkylation of α-Alkyl-α-alkynyl Esters
  作者：Takuya Hashimoto、Kazuki Sakata、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.200901977

  日期：2009.6.22

  Going through the phases: The title reaction was found to proceed by an initial base‐mediated isomerization to allenyl esters and subsequent phase transfer catalyzed alkylation at the α position of the ester (see scheme).

  分阶段进行：发现标题反应是通过初始的碱介导的异构化为烯丙基酯，然后在酯的α位进行相转移催化的烷基化反应而进行的（参见方案）。
• HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
  申请人：Oligasis

  公开号：US20140024776A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物，以及制备这种聚合物的方法。
• Palladium‐Catalyzed Decarboxylative γ‐Arylation for the Synthesis of Tetrasubstituted Chiral Allenes
  作者：Ina Scheipers、Christian Mück‐Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201901848

  日期：2019.5.13

  palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of acyclic β,γ‐alkynoic acids with various aryl iodides to chiral tetrasubstituted allenes is described. The coupling reaction comprises a decarboxylative γ‐palladation of α,α‐disubstituted carboxylic acids to provide the tetrasubstituted allenes with complete point‐to‐axial chirality transfer in excellent yields.

  描述了对映体钯催化的无环β，γ-链烷酸与各种芳基碘化物与手性四取代的烯键的脱羧偶联。偶联反应包括α，α-二取代的羧酸的脱羧γ-palladation，以极好的收率为四取代的烯类提供完整的点对轴手性转移。
• Process for Preparing the Intermediate Compounds for Pparalpha Ligands
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20080269516A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a process for preparing the compounds of formula (II) according to a single reaction, which is an important intermediate compound for synthesizing GW7647 (III) and GW9578 (IV) activating Peroxisome Proliferator Activated Receptor (HPPAR α).

  本发明提供了一种制备式化合物的方法（II），该方法根据单一反应进行，这是合成GW7647（III）和GW9578（IV）激活过氧化物酶体增殖激活受体（HPPAR α）的重要中间化合物。
• TARGETED DRUG PHOSPHORYLCHOLINE POLYMER CONJUGATES
  申请人：Charles Stephen A.

  公开号：US20130034517A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides random copolymers containing phosphorylcholine and one or more functional agents, and methods of preparing such random copolymers.

  本发明提供了含有磷酸胆碱和一种或多种功能剂的随机共聚物，以及制备这种随机共聚物的方法。