2-(1-aminoisoquinolin-6-yloxy)-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid trifluoroacetate | 900175-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-aminoisoquinolin-6-yloxy)-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(1-Aminoisoquinolin-6-yloxy)-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid trifluoroacetic acid salt；2-(1-aminoisoquinolin-6-yl)oxy-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 900175-84-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₁₇FN₂O₅
• 分子量: 486.377
• InChiKey: FRRAFLGIUHSGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-aminoisoquinolin-6-yloxy)-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-(5-acetylamino-2-ethanesulfonyl-benzyl)-2-(1-aminoisoquinolin-6-yloxy)-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103996

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到2-(1-aminoisoquinolin-6-yloxy)-2-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103996

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• 2-(aryloxy) acetamide factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08044242B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates generally to novel 2-(aryloxy)acetamides of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables W, Y, Z, R7, R8, and R9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般与公式（I）中的新型2-（芳氧基）乙酰胺有关的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其中变量W，Y，Z，R7，R8和R9如本文所定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• 2-(ARYLOXY) ACETAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Nirschl Alexandra A.

  公开号：US20090131473A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates generally to novel 2-(aryloxy)acetamides of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables W, Y, Z, R 7 , R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般而言公式（I）的新型2-(芳氧基)乙酰胺或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量W、Y、Z、R7、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的药物。
• PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1856096B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• 2-(ARYLOXY)ACETAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1996541A1

  公开（公告）日：2008-12-03