3,6-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiole | 1616462-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiole
• CAS: 1616462-01-1
• 化学式: C₂₈H₃₂B₂O₄S₄
• 分子量: 582.446
• InChiKey: ALZMRFKOCHYWLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)buta-1,3-diyne 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到3,6-bis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-c][1,2]dithiole
  参考文献：
  名称：

  二硫代二硫醇作为共轭材料的基础

  摘要：

  用于染料，传感器，成像和柔性发光二极管，场效应晶体管和光伏的新型共轭有机材料的开发很大程度上依赖于从有限数量的构件中组装π共轭分子和聚合物。描述了使用二硫代二硫杂环化合物作为有机材料的共轭结构单元。所得材料具有与广泛使用的噻吩类似物互补的特性，例如更强的供体特性，较高的结晶度和减小的HOMO-LUMO间隙。二硫代二硫醇（C 4 S 4）母题很容易通过催化方法合成得到，并且基于该结构单元的材料的分子和本体性质都可以通过明智地选择取代基来进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201310290