| 1242026-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1242026-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: VKECRMDMJDHIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-10-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]thiazolo[2,3-b]pyrimidin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-偶极环氧化腈与噻唑并[3,2- a]嘧啶-3-酮衍生物

  摘要：

  通过一氧化二氮与2-的反应制备了中等收率的新型[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ]噻唑并[2,3 - b ]嘧啶9（10 H）-一亚苄基-6,7-二氢-5- ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-3-酮。偶极亲核试剂的反应位点是噻唑[3,2 - a ]嘧啶-3-酮的CN，而不是芳基亚甲基的预期CC。通过IR，元素分析，MS和NMR分析对产物的结构进行了彻底的表征。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090181

文献信息

• Unexpected nitrilimine cycloaddition of thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives
  作者：Bin Liu、Xiao-Fang Li、Hao-Chong Liu、Xian-Yong Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.062

  日期：2013.12

  1,3-Dipolar cycloaddition of 2-arylidene-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3(5H)-ones to diphenylnitrilimine (generated in situ by triethylamine dehydrohalogenation of the N′-phenylbenzohydrazonoyl chloride) proceeded regio- and site-selectively affording a mixture of two unexpected isomer products at reflux temperature. The cycloaddition/ring-opening/rearrangement/substitution, mechanism of

  2-芳基-6,7-二氢-5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-3（5 H）-ones的1，3-偶极环加成反应成二苯基硝胺（通过N '的三乙胺脱卤作用原位生成） -苯基苯并偶氮酰氯）在回流温度下进行区域和位点选择性反应，得到两种意想不到的异构体产物的混合物。还讨论了环加成/开环/重排/取代反应的机理。