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1-Methanesulfonyl-3-pentyl-4-propyl-1H-pyrrole | 118986-73-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methanesulfonyl-3-pentyl-4-propyl-1H-pyrrole
英文别名
1-methylsulfonyl-3-pentyl-4-propylpyrrole
1-Methanesulfonyl-3-pentyl-4-propyl-1H-pyrrole化学式
CAS
118986-73-5
化学式
C13H23NO2S
mdl
——
分子量
257.397
InChiKey
YCOLQEYGUGGUCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methanesulfonyl-3-pentyl-4-propyl-1H-pyrrole氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以100%的产率得到3-Pentyl-4-propyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles
    摘要:
    研究发现,通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后,能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.813
  • 作为产物:
    描述:
    3-[1,3]Dioxolan-2-yl-2-methanesulfonyl-2-propyl-octylamine 在 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.42h, 生成 1-Methanesulfonyl-3-pentyl-4-propyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles
    摘要:
    研究发现,通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后,能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.813
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文献信息

  • INOMATA, KATSUZIKO;SUHARA, HIROSHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOTAKE, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 813-816
    作者:INOMATA, KATSUZIKO、SUHARA, HIROSHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOTAKE, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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