methyl 4-({2-[1-benzhydryl-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]ethyl}sulfanyl)benzoate | 479422-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-({2-[1-benzhydryl-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]ethyl}sulfanyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-[1-benzhydryl-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-chloroindol-3-yl]ethylsulfanyl]benzoate
• CAS: 479422-46-3
• 化学式: C₃₈H₄₂ClNO₃SSi
• 分子量: 656.361
• InChiKey: OJFOJHDCJYFAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-(2-bromoethyl)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chloro-1H-indole 、 对硫氢基苯甲酸甲酯 、 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give methyl 4-({2-[1-benzhydryl-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]ethyl}sulfanyl)benzoate (yellow oil) in 81% yield的产率得到methyl 4-({2-[1-benzhydryl-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chloro-1H-indol-3-yl]ethyl}sulfanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of phospholipase enzymes

  摘要：

  本发明涉及化合物和制药组合物，用于治疗或预防哺乳动物体内的炎症病症，方法包括给予一般式的新型药用化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R5在规范中定义。

  公开号：

  US06500853B1