CF3OCF2OCF2COOCH3 | 26537-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CF3OCF2OCF2COOCH3
• CAS: 26537-84-8
• 化学式: C₅H₃F₇O₄
• 分子量: 260.065
• InChiKey: PFASVAUDBDCLBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CF3OCF2OCF2COOCH3 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(difluoro(trifluoromethoxy)methoxy)-N-(3-(dimethylamino)propyl)-2,2-difluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有柔性全氟醚链的Gemini阳离子表面活性剂

  摘要：

  这项研究旨在为长链含氟表面活性剂提供替代方案，例如全氟辛酸（PFOA），全氟辛烷磺酸（PFOS）及其衍生物。合成了具有全氟醚链的Gemini季铵盐含氟表面活性剂，并测量了它们的表面张力。在临界胶束浓度（γ表面张力CMC）是在14.7-23.3 mN / m的范围内，其中γ CMC四个全氟化链表面活性剂是低于16 MN / m.We发现，全氟化醚链的柔性，例如CF 3（OCF 2）n-，对增强表面活性做出了重要贡献。我们还合成了具有C 6 F的双子阳离子表面活性剂13个CH 2 CH 2-基团及其γcmc在15.5至20.1 mN / m之间。良好的连接设计，例如-（CH 2）n-（其中n为奇数），-CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2-和1,2-亚苯基双（亚甲基）有助于降低表面能。当前的研究提供了一种发现非生物蓄积性表面活性剂的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2020.109632
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 bis(trifluoromethyl) ether 、 1,1,2,2-四氟-1,2-双(三氟甲氧基)乙烷 、 2,2-二氟-2-(三氟甲氧基)乙酰氟 、 CF3OCF2OCF2COF 、 perfluorodimethoxymethane 、 perfluoro-3,6-dioxaheptanoyl fluoride 生成 Difluor-trifluormethoxy-essigsaeure-methylester 、 CF3OCF2OCF2COOCH3
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING HIGH PURITY MONOCARBOXYLIC PERFLUOROPOLYETHERS

  摘要：

  一种制备单羧基全氟聚醚的方法，化学式为：A-O-(RF)z-(CFY)t-C(O)OX（I）其中：X为H、C1-C10烷基或芳基；Y=F、CF3；t=1、2或3；A为C1-C4全氟烷基端基；z=0或1；RF为全氟氧烷基链；具有分子量在180-8,000范围内的平均数；包括以下步骤：a) 对化学式为T-O-(RF)z-T′（II）的全氟聚醚（PFPE）进行一次或多次蒸馏，其中：z和RF如上定义；T、T′，相等或不同，从酰氟或含羰基末端基团和非功能末端基团中选择，以获得化学式（II）的一个PFPE分数，其中组分的最小和最大分子量之间的差异小于或等于600；b) 对步骤a）中获得的分数进行部分氟化；c) 对步骤b）中获得的混合物进行酯化c1）和/或水解c2）；d) 对步骤c2）或c1）中获得的产物进行蒸馏。

  公开号：

  US20090118550A1