HacacSCH2Ph | 1032739-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HacacSCH2Ph
• 英文别名: 3-(Benzylsulfanyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one；3-benzylsulfanyl-4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 1032739-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: ZHZGLCSHEVREFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HacacSCH2Ph 在 硼酸三丁酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-(benzylthio)-2,2-difluoro-4,6-dimethyl-2H-1,3,2-dioxaborinin-1-ium-2-uide
  参考文献：
  名称：

  α-substituted boron difluoride acetylacetonates

  摘要：

  By treatment of a-substituted acetylacetone derivatives with boron trifluoride etherate a series of earlier unknown boron difluoride complexes is obtained. The series includes binuclear complexes containing boron in the chelate fragment connected via sulfur or selenium atom. Gas chromatographic and spectral characteristics of the obtained compounds were investigated. By means of chromato-mass spectrometry their reaction with hydrazine in acidic and alkaline media was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363208080094
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 乙酰丙酮 在 rose bengal 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到HacacSCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  一种硫醚化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种硫醚化合物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本申请在可见光催化氧气氧化条件下促进1，3‑二羰基化合物与巯基化合物的交叉脱氢偶联反应，该反应条件温和，使用绿色的氧气作为氧化剂，并具有广泛的官能团适用性，产率高的优点。

  公开号：

  CN108409617B

文献信息

• Carbon Tetrabromide-Mediated Carbon−Sulfur Bond Formation via a Sulfenyl Bromide Intermediate
  作者：Jing Tan、Fushun Liang、Yeming Wang、Xin Cheng、Qun Liu、Hongjuan Yuan

  DOI：10.1021/ol800765s

  日期：2008.6.1

  In the presence of carbon tetrabromide, a variety of dithiocarbamates, xanthates, dithioesters, and thioethers were prepared in one pot by reacting the corresponding dithioic acids or thiols with active methylene compounds/indole derivatives under mild conditions. The formation of a sulfenyl bromide intermediate is proposed as the key step, which initiates the C-S bond formation.