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1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene | 1202400-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene
英文别名
2,7-bis(hydroxymethyl)-1,8-dimethoxytriptycene;2,6-dihydroxymethyl-1,8-dimethoxytriptycene
1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene化学式
CAS
1202400-19-8
化学式
C24H22O4
mdl
——
分子量
374.436
InChiKey
OYHBVCAXTBTOPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羟基联苯1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到3,3''-((1,8-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7-diyl)bis(methylene))bis([1,1'-biphenyl]-4-ol)
    参考文献:
    名称:
    三并茂衍生的杯[5]芳烃的合成,结构和构象特征
    摘要:
    通过一种有效的片段偶联策略,合成了一系列含有一个1,8-二甲氧基三萜烯部分的新杯[5]芳烃5。随后在干燥的二氯甲烷中用BBr 3将5脱甲基,得到杯[5]芳烃6。两者的Debutylation图5a〜b和图6a〜b与的AlCl 3,导致在相同的产品图7a〜图7b。结构研究表明,所有大环化合物均具有明确定义的结构,在溶液和固态下均具有固定的圆锥构象。此外,还发现三萜烯衍生的杯[5]芳烃可以包裹固态的中性小分子。
    DOI:
    10.1021/ol902758g
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-dimethoxytriptycene-2,7-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 以95%的产率得到1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene
    参考文献:
    名称:
    三萜烯衍生的杯[6]芳烃:固态的合成,结构和管状组装。
    摘要:
    合成了两对具有固定构象的新颖的三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃,显示出形成带有芳香环的管状组件,该芳香族环为壁且位于空腔中的酚羟基处于固态。
    DOI:
    10.1039/b912323g
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文献信息

  • Triptycene-Derived Calix[6]arenes: Synthesis, Structures, and Their Complexation with Fullerenes C<sub>60</sub>and C<sub>70</sub>
    作者:Xiao-Hong Tian、Chuan-Feng Chen
    DOI:10.1002/chem.201000517
    日期:2010.7.19
    Two pairs of novel triptycene‐derived calix[6]arenes 4 a,b and 5 a,b have been efficiently synthesized through both one‐pot and two‐step fragment‐coupling strategies starting from 2,7‐bis(hydroxymethyl)‐1,8‐dimethoxytriptycene 1. Subsequent demethylation of 4 a,b and 5 a,b with BBr3 in dry dichloromethane gave the macrocyclic compounds 6 a,b and 7 a,b. Treatment of either 4 a or 6 a with AlCl3 resulted
    两对新颖三蝶烯衍生的杯[6]芳烃4,b和5,b已被有效地通过从2,7-双(羟甲基)开始都一锅和两步片段耦合策略合成-1 ,8-二甲氧基三萜1。随后去甲基化4,b和5,b与的BBr 3在干燥的二氯甲烷,得到大环化合物6,b和7,b。用AlCl 3处理4 a或6 a结果得到相同的脱丁产物8,而从5a或7a相似地得到9。结构研究表明,由于引入了具有刚性三维(3D)结构的三并茂结构部分,所有大环在溶液和固态中均具有定义明确的结构,具有固定的构象,这使其与经典结构大相径庭杯[6]芳烃对应物。结果,发现所有这些由三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃都可以在其空腔中将固态的小中性分子包裹起来。此外,还发现大环4b和5b富勒烯C 60和C 70具有高效的络合能力,形成1:1的络合物,缔合常数为(5.22±0.20)×10 4到(8.68±0.30)×10 4  M -1。
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