2,2'-((1,8-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7-diyl)bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)phenol) | 1207684-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,2'-((1,8-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7-diyl)bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)phenol)
• CAS: 1207684-86-3
• 化学式: C₄₄H₄₆O₄
• 分子量: 638.847
• InChiKey: VWOXPFLLNAUXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene 、 2,2'-((1,8-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7-diyl)bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)phenol) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以44%的产率得到10,34-Ditert-butyl-15,50,52,56-tetramethoxytridecacyclo[36.10.2.214,17.12,6.18,12.126,30.132,36.03,42.016,25.018,27.019,24.041,49.043,48]hexapentaconta-2,4,6(56),8,10,12(55),14,16,19,21,23,26,28,30(52),32(51),33,35,38(50),39,41(49),43,45,47,53-tetracosaene-51,55-diol
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的杯[6]芳烃：合成，结构及其与富勒烯C60和C70的络合

  摘要：

  两对新颖三蝶烯衍生的杯[6]芳烃4，b和5，b已被有效地通过从2,7-双（羟甲基）开始都一锅和两步片段耦合策略合成-1 ，8-二甲氧基三萜1。随后去甲基化4，b和5，b与的BBr 3在干燥的二氯甲烷，得到大环化合物6，b和7，b。用AlCl 3处理4 a或6 a结果得到相同的脱丁产物8，而从5a或7a相似地得到9。结构研究表明，由于引入了具有刚性三维（3D）结构的三并茂结构部分，所有大环在溶液和固态中均具有定义明确的结构，具有固定的构象，这使其与经典结构大相径庭杯[6]芳烃对应物。结果，发现所有这些由三萜烯衍生的杯芳烃[6]芳烃都可以在其空腔中将固态的小中性分子包裹起来。此外，还发现大环4b和5b富勒烯C 60和C 70具有高效的络合能力，形成1：1的络合物，缔合常数为（5.22±0.20）×10 4到（8.68±0.30）×10 4  M -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201000517
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1,8-dimethoxy-2,7-dihydroxymethyltriptycene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2,2'-((1,8-dimethoxy-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7-diyl)bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  三并茂衍生的杯[5]芳烃的合成，结构和构象特征

  摘要：

  通过一种有效的片段偶联策略，合成了一系列含有一个1,8-二甲氧基三萜烯部分的新杯[5]芳烃5。随后在干燥的二氯甲烷中用BBr 3将5脱甲基，得到杯[5]芳烃6。两者的Debutylation图5a〜b和图6a〜b与的AlCl 3，导致在相同的产品图7a〜图7b。结构研究表明，所有大环化合物均具有明确定义的结构，在溶液和固态下均具有固定的圆锥构象。此外，还发现三萜烯衍生的杯[5]芳烃可以包裹固态的中性小分子。

  DOI：

  10.1021/ol902758g