trans-[Pt(C≡CPy)2(PPh3)2] | 1420879-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pt(C≡CPy)2(PPh3)2]
• 英文别名: 4-ethynylpyridine;platinum(2+);triphenylphosphane
• CAS: 1420879-15-7
• 化学式: C₅₀H₃₈N₂P₂Pt
• 分子量: 923.893
• InChiKey: LISYXHARRLVJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(C≡CPy)2(PPh3)2] 以 丙酮 为溶剂， 生成 (tetrabuthylammonium)₂[trans-Pt(CCC₅H₄N-4)₂(CN)₂]
  参考文献：
  名称：

  New Trans-Configured Acetylide–Cyanide Platinum(II) Anions: Spectroscopic and Optical Studies

  摘要：

  A novel series of phosphorescent stable mixed acetylide-cyanide anionic (NBu4)(2)[trans-Pt(C CR)(2)(CN)(2)] (R = Tol (1), C6H4CF3-4 (2), C5H4N-4 (3), Np (4)) complexes were prepared by reactions of the neutral [trans-Pt(C CR)(2)(PPh3)(2)] precursors with excess (NBu4)CN. The formation of 1-4 takes place through monoanionic [trans-Pt(C CR)(2)(CN)(PPh3)](-) intermediate species, as confirmed by the isolation of the naphthyl derivative (NBu4)[trans-Pt(C CNp)(2)(CN)(PPh3)] (5). Further substitution of PPh3 in 5 by (CNBu)-Bu-t gives (NBu4)[trans-Pt(C CNp)(2)(CN)-((CNBu)-Bu-t)], containing three different isoelectronic ligands. The complexes have been characterized (H-1, C-13, Pt-195 NMR, IR, MALDI-TOF), including X-ray crystallography for 2, 4, and 6, and their spectroscopic and optical properties compared to those of the related homoleptic [Pt(C CR)(4)](2-) complexes. Time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations were performed for anions 1(2-) and 4(2-) and three different conformers of 6(-) to provide further insight into the nature of the electronic transitions.

  DOI：

  10.1021/om301134k
• 作为产物：
  描述：

  4-ethynylpyridine hydrochloride 、 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 在 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-[Pt(C≡CPy)2(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  基于共轭有机金属吡啶基Pt（C与C）2部分与钯的协同效应，多层膜的组装和在铃木交叉偶联反应中的催化应用。

  摘要：

  使用逐层自组装膜，制备了具有Pd（II）离子和铂化合物反式[[Pt（PPh3）2（C与CPy）2相同的化合物]（1）的多层膜（Pd（2 +）/ 1）n -组装方法。负载在石英玻片上的薄膜可以释放出高催化活性的Pd物质，以促进CC偶联反应，Pd的负载量极低（6.6 x 10（-6）mol％），在H2O-EtOH溶液中的催化效率高。

  DOI：

  10.1039/c3cc44439b

文献信息

• Molecular tectonics: heterometallic coordination networks based on a Pt(<scp>ii</scp>) organometallic metallatecton
  作者：Nicolas Zigon、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c5dt02404h

  日期：——

  Combinations of a Pt(ii) organometallic linear tecton with 4-connecting MX₂salts lead to the formation of heterobimetallic (Pt,M) 2D grid tape architectures.

  将Pt（ii）有机金属线性构件与4连接的MX2盐结合，会形成异质双金属（Pt，M）2D网格带结构。
• Supramolecular Transformation of Metallacycle-linked Star Polymers Driven by Simple Phosphine Ligand-Exchange Reaction
  作者：Wei Zheng、Wei Wang、Shu-Ting Jiang、Guang Yang、Zhen Li、Xu-Qing Wang、Guang-Qiang Yin、Ying Zhang、Hongwei Tan、Xiaopeng Li、Hongming Ding、Guosong Chen、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.8b11642

  日期：2019.1.9

  As a common phenomenon in biological systems, supramolecular transformations of biomacromolecules lead to specific biological functions as outputs, which thus inspire people to construct biomimetic dynamic systems through supramolecular transformation strategy. It should be noted that well-modulating the artificial macromolecules to fine-tune their properties is of great significance yet still remains

  作为生物系统中的普遍现象，生物大分子的超分子转化导致特定的生物功能作为输出，从而激发人们通过超分子转化策略构建仿生动态系统。应该指出的是，良好地调节人工大分子以微调其性质具有重要意义，但仍然是高分子化学中的一大挑战。在这项研究中，通过配位驱动的自组装和组装后开环聚合的结合，成功制备了一种以明确的六边形金属环为核心连接的六臂星形聚合物。同时，作为转化位点的反式铂炔基部分被锚定在离散的金属环支架上。随后，简单的膦配体交换反应诱导了具有不同结合角的乙炔铂结构单元的转化，从而导致金属环支架的连续六边形-菱形-六边形转化，从而允许金属环连接的星形聚合物发生相应的超分子转化. 更重要的是，伴随着这样的转化过程，所得到的聚合物的性能调节已经成功实现。总之，利用金属-配体配位键的动态特性和简单的膦配体交换反应，成功地实现了星形聚合物向线形聚合物和星形聚合物的结构转变，这可能提供一个有前景的聚合物。构建新型动态聚合物材料的方法。