tris(2-nitrophenyl)amine | 117847-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-nitrophenyl)amine
• 英文别名: 2-nitro-N,N-bis(2-nitrophenyl)aniline
• CAS: 117847-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₆
• 分子量: 380.316
• InChiKey: QNRJISYQRQABGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-nitrophenyl)amine 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(tri(quinolin-8-yl)amine)Fe(EtCN)₂](triflate)₂
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酯与乙腈：了解三（喹啉-8-基）胺的铁（II）基配位化学

  摘要：

  在这项研究中，报道了四齿三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）配体家族的新成员三（喹啉-8-基）胺（L ）的合成路线。中性配体L以 κ 4模式与铁 (II) 中心结合，两个顺式面向的协调站点仍然空缺。这些可以被配体如抗衡离子和溶剂分子占据。如果同时存在三氟甲磺酸根阴离子和乙腈分子，则这种平衡的敏感度最为明显。所有三种组合——双（三氟甲磺酸）、双（乙腈）和混合配体物种——都可以通过单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 进行表征，这对于此类配体来说是迄今为止独一无二的。虽然在室温下，这三种化合物倾向于同时结晶，但通过降低结晶温度，平衡可以向有利于双（乙腈）物种的方向移动。从母液中取出后，后者对残留溶剂的蒸发非常敏感，这是通过粉末 X 射线衍射 (PXRD) 和穆斯堡尔光谱观察到的。使用时间和温度分辨紫外/可见光谱、冷冻溶液的穆斯堡尔光谱、核磁共振光谱和磁化率测量详细研究了三氟甲磺酸酯和乙腈物质的溶液行

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03890
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tris(2-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Gorvin, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1331 - 1336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electro- and photocatalytic hydrogen evolution by a cobalt complex based on a tripodal iminopyridine ligand
  作者：Xiaowei Song、Huimin Wen、Chengbing Ma、Changneng Chen

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.031

  日期：2014.10

  A cobalt complex based on the tripodal iminopyridine type ligand (2E)-2-N-(pyridin-2-ylmethylidene)-1-N,1-N-bis(2-[(E)-(pyridin-2-ylmethylidene)amino]phenyl})benzene-1,2-diamine (L1), namely, [CoL1](BF4)2 (1a), was synthesized and characterized by FT-IR, UV–Vis spectroscopy, magnetic moment and elemental analysis. X-ray structural study of 1a shows that the complex is coordinatively saturated and

  基于三脚架亚氨基吡啶型配体（2E）-2-N-（吡啶-2-基亚甲基）-1-N，1-N-双（2-[（E）-（吡啶-2-基亚甲基） ）合成并通过FT-IR，UV-Vis光谱，磁矩和元素表征了[ ]氨基]苯基}）苯-1,2-二胺（L1），即[Co L1 ]（BF 4）2（1a）分析。1a的X射线结构研究表明，该配合物是配位饱和的，并且包含未配位的桥头氮原子。电化学研究表明，当使用乙酸作为质子源并使用i cat /时，配合物1a在乙腈中具有电催化质子还原活性。我p  〜3.3。因此，我们估计，对于将质子还原为氢，复合物1a可以给出2.3 s -1的最高TOF 。此外，在可见光照射下，CH 3 CN–中含有1a（0.1 mM），[Ir（ppy）2（bpy）]（PF 6）（0.1 mM）和10 vol％TEA的优化H 2析出系统。在pH 10时，H 2 O（1/1，v / v）混合溶剂的最高周转数为34。为了进行比较，将吸电子酯基（CO
• Synthesis and Characterization of a Series of Structurally and Electronically Diverse Fe(II) Complexes Featuring a Family of Triphenylamido-Amine Ligands
  作者：Patrina Paraskevopoulou、Lin Ai、Qiuwen Wang、Devender Pinnapareddy、Rama Acharyya、Rupam Dinda、Purak Das、Remle Çelenligil-Çetin、Georgios Floros、Yiannis Sanakis、Amitava Choudhury、Nigam P. Rath、Pericles Stavropoulos

  DOI：10.1021/ic9015838

  日期：2010.1.4

  (Fe−O−C(t-Bu)═N(Ar)). Furthermore, [(L6)2Fe(II)2]2− and [K(L7)2Fe(II)2]22− are similar structures exhibiting bridging amidato residues (Fe−N(Ar)−C(R)═O−Fe) in dimeric structural units. Finally, the structure of [K(L9)Fe]2 is the only example featuring a minimal [N3,amidoNamine] coordination sphere around each Fe(II) site. All compounds have been characterized by a variety of physicochemical techniques, including

  一般化学计量的三苯基酰胺-胺配体家族 L x H 3 = [R-NH-(2-C 6 H 4 )] 3 N (R = 4- t -BuPh (L 1 H 3 ), 3,5 - t -Bu 2 Ph (L 2 H 3 ), 3,5-(CF 3 ) 2 Ph (L 3 H 3 ), CO- t -Bu (L 4 H 3 ), 3,5-Cl 2 Ph ( L 5 H 3 ), COPh (L 6 H 3 ), CO- i-Pr (L 7 H 3 )、COCF 3 (L 8 H 3 ) 和i -Pr (L 9 H 3 )) 已被合成和表征，具有刚性三苯基酰胺基胺支架和一系列立体电子学不同的芳基，酰基和烷基取代基 (R)。这些配体在 THF 或 DMA 中被氢化钾去质子化，并与无水 FeCl 2反应得到一系列亚铁配合物，表现出化学计量变化和结构复杂性。普遍存在的 [(L x )Fe(II)−solv]
• Metal–Ligand Redox Cooperativity in Cerium Amine-/Amido-Phenolate-Type Complexes
  作者：Christian Uruburo、D. M. Ramitha Y. P. Rupasinghe、Himanshu Gupta、Rachael M. Knieser、Lauren M. Lopez、Maxwell H. Furigay、Robert F. Higgins、Pragati Pandey、Makayla R. Baxter、Patrick J. Carroll、Matthias Zeller、Suzanne C. Bart、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02411

  日期：——

  ino]quinone (dippap) proligand. Structural studies indicate differences in the cerium(III) cation coordination spheres, where CeIII(CH3CN)1.5(H3Clamp) (1-Ce(H3Clamp)) exhibits shorter Ce–O distances and longer Ce–N bond distances compared to the analogous distances in K3(THF)3CeIII(dippap)3 (2-Ce(ap)), due to the gross structural differences between the systems. Differences are also evident in the

  报道了氧化还原活性胺/酰胺基酚盐型配体的两种铈配合物的合成和表征。合成了包含三(2-(3′,5′-二叔丁基-2′-羟苯基)氨基苯基)胺(H 6 Clamp)配体的三足框架，用于比较其铈络合物与钾- 4,6-二叔丁基-2-[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]醌( dipp ap)配体的铈异双金属络合物。结构研究表明，铈(III) 阳离子配位球存在差异，其中 Ce III (CH 3 CN) 1.5 (H 3 Clamp) ( 1-Ce(H 3 Clamp) ) 表现出较短的 Ce-O 距离和较长的 Ce-N 键由于系统之间存在总体结构差异，因此与 K 3 (THF) 3 Ce III ( dipp ap) 3 ( 2-Ce(ap) ) 中的类似距离相比。与温度相关的磁特性的差异也很明显，其中与1-Ce(H 3 Clamp)相比， 2-Ce(ap)观察到更小的 χT 乘积。基于配体和金属的氧化事
• US4144260A
  申请人：——

  公开号：US4144260A

  公开（公告）日：1979-03-13