2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(2-pyren-1-ylacetyl)amino]acetic acid | 220802-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(2-pyren-1-ylacetyl)amino]acetic acid
• CAS: 220802-15-3
• 化学式: C₃₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 582.656
• InChiKey: PYMYMDMAEKYMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(2-pyren-1-ylacetyl)amino]acetic acid 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 2-[2-[[2-[acetyl-[2-[[2-[2-aminoethyl-(2-pyren-1-ylacetyl)amino]acetyl]amino]ethyl]amino]acetyl]amino]ethyl-(2-pyren-1-ylacetyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthesis of potential DNA-binding molecules based on the PNA backbone

  摘要：

  The N-(2-aminoethyl)glycine backbone unit of PNA has been derivatized with pyreneacetic acid and acetic acid moieties to produce monomers for the synthesis of potential polyintercalators. Short oligomers containing these residues have been assembled using solution phase coupling reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02385-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl)glycinate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-(2-pyren-1-ylacetyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthesis of potential DNA-binding molecules based on the PNA backbone

  摘要：

  The N-(2-aminoethyl)glycine backbone unit of PNA has been derivatized with pyreneacetic acid and acetic acid moieties to produce monomers for the synthesis of potential polyintercalators. Short oligomers containing these residues have been assembled using solution phase coupling reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02385-5