(S)-2-Methyl-butyric acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(3-hydroxy-propyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester | 88223-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(3-hydroxy-propyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 88223-69-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: ICIAPJMGDIWIGT-HQRJMKCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7R,8R,8aS)-3,7-Dimethyl-8-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-3,7,8,8a-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(3-hydroxy-propyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-mevinolin的六氢萘部分的合成

  摘要：

  （+）-mevinolin（）的六氢萘部分（）的合成已使用烯基烯基的分子内Diels-Alder反应建立了四个手性中心和（）的二烯单元，共分10个步骤完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94513-1