9-(2-Cyclopropylethynyl)-9-phenyl-9-boranuidabicyclo[3.3.1]nonane;tetramethylazanium | 1196882-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-(2-Cyclopropylethynyl)-9-phenyl-9-boranuidabicyclo[3.3.1]nonane;tetramethylazanium
• CAS: 1196882-14-0
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₉H₂₄B
• 分子量: 337.357
• InChiKey: RMDARDXLEMWFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 9-(2-Cyclopropylethynyl)-9-phenyl-9-boranuidabicyclo[3.3.1]nonane;tetramethylazanium 在 ((4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)allyl)palladium(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-（三取代烯基）硼酸酯的立体选择性合成：配体在钯催化的炔基硼​​酸酯与芳基卤化物反应中的配体逆转立体化学

  摘要：

  炔基硼酸酯与芳基卤化物的钯催化反应立体选择性地得到（E）-（三取代的烯基）-9-BBN，其中两个不同的芳基彼此反式安装。

  DOI：

  10.1021/ol902278q
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 、 环丙乙炔 、 四甲基氯化铵 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-(2-Cyclopropylethynyl)-9-phenyl-9-boranuidabicyclo[3.3.1]nonane;tetramethylazanium
  参考文献：
  名称：

  （E）-（三取代烯基）硼酸酯的立体选择性合成：配体在钯催化的炔基硼​​酸酯与芳基卤化物反应中的配体逆转立体化学

  摘要：

  炔基硼酸酯与芳基卤化物的钯催化反应立体选择性地得到（E）-（三取代的烯基）-9-BBN，其中两个不同的芳基彼此反式安装。

  DOI：

  10.1021/ol902278q

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-(Trisubstituted alkenyl)borinic Esters: Stereochemistry Reversed by Ligand in the Palladium-Catalyzed Reaction of Alkynylborates with Aryl Halides
  作者：Naoki Ishida、Yasuhiro Shimamoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol902278q

  日期：2009.12.3

  The palladium-catalyzed reaction of alkynylborates with aryl halides stereoselectively gave (E)-(trisubstituted alkenyl)-9-BBNs, in which two different aryl groups were installed trans to each other.

  炔基硼酸酯与芳基卤化物的钯催化反应立体选择性地得到（E）-（三取代的烯基）-9-BBN，其中两个不同的芳基彼此反式安装。