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((4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)allyl)palladium(ll) chloride
((4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)allyl)palladium(ll) chloride | 879689-28-8
物质功能分类
有机原料
-
有机膦化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)allyl)palladium(ll) chloride
英文别名
[xantphos Pd(allyl)]Cl;Pd-177;[(9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene)Pd(η3-allyl)]Cl;(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)(allyl)palladium chloride;(XANTPhos)Pd(ϖ-allyl)Cl
CAS
879689-28-8
化学式
C
42
H
37
OP
2
Pd*Cl
mdl
——
分子量
761.576
InChiKey
NRPJFSBABFWKON-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
以
苯
为溶剂, 生成
((4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)allyl)palladium(ll) chloride
参考文献:
名称:
用于分子间加氢胺化的高活性钯催化剂。控制反应性的因素以及官能化苯胺对二烯和乙烯基芳烃的添加
摘要:
我们报告了一种用于乙烯基芳烃分子间加氢胺化的催化剂,该催化剂比以前发表的催化剂在该过程中具有更高的活性。使用这种更具反应性的催化剂,我们证明了胺与乙烯基芳烃和二烯的加成是在潜在的反应性官能团的存在下发生的,例如带有可烯醇化氢的酮、游离醇、游离羧酸、游离酰胺、腈和酯。这些反应的催化剂由 [Pd(eta(3)-allyl)Cl](2)(添加或不添加 AgOTf)或 [Pd(CH(3)CN)(4)](BF(4)) 生成(2) 和 Xantphos(9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)呫吨),产生具有大 P-Pd-P 咬合角的配合物。通过胺对 eta(3)-苯乙基和 eta(3)-烯丙基络合物的攻击而发生的 CN 键形成步骤的速率进行了研究,以确定咬合角对这种亲核反应速率的影响。攻击。对含有各种双膦的 eta(3)-苄基配合物模型的研究表明,对于含有较大 P-Pd-P 咬合角的配合物,亲核攻击更快。对取代的不对称和未取代的对称模型
DOI:
10.1021/ja056003z
作为试剂:
描述:
、
1-溴-3-氟-4-碘苯
在
((4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)allyl)palladium(ll) chloride
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
[4-[(Z)-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-1-en-2-yl]phenyl]-trimethylsilane
参考文献:
名称:
含四取代乙烯基单元的低聚(亚芳基乙烯基)的迭代方法
摘要:
通过重复两种不同类型的钯催化反应,以有效方式立体选择性地合成了含有四取代亚乙烯基单元的单分散低聚(亚芳基亚乙烯基)。
DOI:
10.1021/ol1011136
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