[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-pent-4-enoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 1198083-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-pent-4-enoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1198083-89-4
• 化学式: C₆₆H₆₄O₁₅
• 分子量: 1097.23
• InChiKey: DAZPPVMGOWRFKN-UZCDTLCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phthalimidyl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-d-glucopyranoside 、 (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-ol 在 gold(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-pent-4-enoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基和正戊烯基苷和1,2-原酸酯的正交活化

  摘要：

  已经确定了具有炔丙基和正戊烯基糖苷的正交激活策略。根据该方法，在有或无武装的炔丙基O-糖苷存在下，可以用NIS / TMSOTf选择性地活化正戊烯基糖苷。另外，我们在本文中报道，在正戊烯基糖苷存在下，在室温下可以在CH 2 Cl 2中用AuBr 3选择性地活化炔丙基1，2-原酸酯。类似地，在炔丙基糖苷存在的情况下，戊烯基1,2-原酸酯可以被NIS / Yb（OTf）3选择性活化。

  DOI：

  10.1021/jo901837z