5,7-二甲基-1,3-金刚烷二醇二硝酸酯 | 101821-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 5,7-二甲基-1,3-金刚烷二醇二硝酸酯
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1,3-adamantanediol dinitrate
• 英文别名: 5,7-Dimethyladamantane-1,3-diyl dinitrate；(3,5-dimethyl-7-nitrooxy-1-adamantyl) nitrate
• CAS: 101821-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 286.285
• InChiKey: VMWUVDYNYTWOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基-1,3-金刚烷二醇二硝酸酯 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,3-二羟基-5,7-二甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  金刚烷系列羟基衍生物的抗病毒活性

  摘要：

  以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如，3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期，当分子中存在极性羟基时，改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系，尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。

  DOI：

  10.1007/bf00777145
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-5,7-dimethyladamantane 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到5,7-二甲基-1,3-金刚烷二醇二硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxaadamantane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022010043

文献信息

• Synthesis of alkyladamantol nitrates
  作者：I. K. Moiseev、E. I. Bagrii、Yu. N. Klimochkin、T. N. Dolgopolova、P. L. Trakhtenberg、M. N. Zemtsova

  DOI：10.1007/bf00953950

  日期：1985.9
• Moiseev, I. K.; Stulin, N. V.; Yudashkin, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1472 - 1473
  作者：Moiseev, I. K.、Stulin, N. V.、Yudashkin, A. V.、Klimochkin, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——
• KLIMOCHKIN, YU. N.;SHIRYAEV, A. K.;STULIN, N. V., SINTEZ HOB. POLITSIKLICH. I GETEROTSIKLICH. SOED., KUJBYSHEV,(1989) S. 69+
  作者：KLIMOCHKIN, YU. N.、SHIRYAEV, A. K.、STULIN, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• MOISEEV, I. K.;BAGRIJ, E. I.;KLIMOCHKIN, YU. N.;DOLGOPOLOVA, T. N.;TRAXTE+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 9, 2141-2143
  作者：MOISEEV, I. K.、BAGRIJ, E. I.、KLIMOCHKIN, YU. N.、DOLGOPOLOVA, T. N.、TRAXTE+

  DOI：——

  日期：——