[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-pent-4-enoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate | 1198083-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-pent-4-enoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1198083-90-7
• 化学式: C₆₆H₆₄O₁₅
• 分子量: 1097.23
• InChiKey: VOEDXSKUOKPOIR-IDMCTDNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phthalimidyl-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-d-glucopyranoside 、 n-pentenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 gold(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-pent-4-enoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基和正戊烯基苷和1,2-原酸酯的正交活化

  摘要：

  已经确定了具有炔丙基和正戊烯基糖苷的正交激活策略。根据该方法，在有或无武装的炔丙基O-糖苷存在下，可以用NIS / TMSOTf选择性地活化正戊烯基糖苷。另外，我们在本文中报道，在正戊烯基糖苷存在下，在室温下可以在CH 2 Cl 2中用AuBr 3选择性地活化炔丙基1，2-原酸酯。类似地，在炔丙基糖苷存在的情况下，戊烯基1,2-原酸酯可以被NIS / Yb（OTf）3选择性活化。

  DOI：

  10.1021/jo901837z

文献信息

• Orthogonal Activation of Propargyl and <i>n</i>-Pentenyl Glycosides and 1,2-Orthoesters
  作者：Srinivasa Rao Vidadala、Shivaji A. Thadke、Srinivas Hotha

  DOI：10.1021/jo901837z

  日期：2009.12.4

  propargyl and n-pentenyl glycosides has been identified. According to this methodology, n-pentenyl glycosides can be selectively activated with NIS/TMSOTf in the presence of either armed or disarmed propargyl O-glycosides. In addition, we report herein that propargyl 1,2-orthoesters can be selectively activated with AuBr3 in CH2Cl2 at room temperature in the presence of n-pentenyl glycosides. Similarly

  已经确定了具有炔丙基和正戊烯基糖苷的正交激活策略。根据该方法，在有或无武装的炔丙基O-糖苷存在下，可以用NIS / TMSOTf选择性地活化正戊烯基糖苷。另外，我们在本文中报道，在正戊烯基糖苷存在下，在室温下可以在CH 2 Cl 2中用AuBr 3选择性地活化炔丙基1，2-原酸酯。类似地，在炔丙基糖苷存在的情况下，戊烯基1,2-原酸酯可以被NIS / Yb（OTf）3选择性活化。