4-(1,4-dioxahept-6-enyl)nitrobenzene | 374588-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,4-dioxahept-6-enyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-(2-prop-2-enoxyethoxy)benzene
• CAS: 374588-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: HRQRAFBEQRZWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-dioxahept-6-enyl)nitrobenzene 在 platinum(IV) oxide dirhodium tetraacetate 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 2,5,15,18-tetraoxa-10,23-diazatricyclo[22.2.2.2^11,14]triaconta-11,13,24,26,27,29-hexaene
  参考文献：
  名称：

  在钯和铂催化剂上氢化含侧链含醛的硝基芳烃：大中型杂环化合物的新途径

  摘要：

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00716-5
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3-(2-溴乙氧基)-丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1,4-dioxahept-6-enyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Activity Fingerprinting with Substrate Cocktails

  摘要：

  In the postgenomic era, emphasis is shifting from protein identification to protein functional analysis. Enzyme function can be characterized by measuring activity across series of substrates, which generates an activity profile or fingerprint. Activity fingerprinting is particularly useful to differentiate closely related enzymes. Previously reported fingerprinting methods use series of parallel measurements, which are complex and difficult to reproduce. Here we report a new method for fingerprinting enzyme activities based on using mixtures of substrates, or substrate cocktails, in a single reaction that is then analyzed by HPLC. The fingerprints produced are highly reproducible and allow functional differentiation and classification of closely related enzymes, as demonstrated for a series of lipases and esterases. The method is practical, general, and flexible in terms of reaction conditions and can be adapted to any reaction type.

  DOI：

  10.1021/ja0478330