1-(2-Thienyl)-1-(p-toluenesulfonyl)-4-methylpent-3-ene | 73838-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Thienyl)-1-(p-toluenesulfonyl)-4-methylpent-3-ene
• 英文别名: 2-[4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpent-3-enyl]thiophene
• CAS: 73838-08-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂S₂
• 分子量: 320.477
• InChiKey: JYFOVHHVGAQWDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  482.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Thienyl)-1-(p-toluenesulfonyl)-4-methylpent-3-ene 在 sodium hydroxide 、 二氧化硫 、 四丁基溴化铵 、 氟磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 7-ethyl-4,4-dimethyl-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,6-dihydro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophenes via diisobutylaluminum hydride mediated detosylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a004
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(2-Thienyl)-1-(p-toluenesulfonyl)-4-methylpent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophenes via diisobutylaluminum hydride mediated detosylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a004

文献信息

• JANSSEN C. G. M.; LIER P. M. VAN; SCHIPPER P.; SIMONS L. H. J. G.; GODEFR+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3159-3163
  作者：JANSSEN C. G. M.、 LIER P. M. VAN、 SCHIPPER P.、 SIMONS L. H. J. G.、 GODEFR+

  DOI：——

  日期：——
• JANSSEN, C. G. M.;HENDRIKS, A. H. M.;GODEFROI, E. F., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 1984
  作者：JANSSEN, C. G. M.、HENDRIKS, A. H. M.、GODEFROI, E. F.

  DOI：——

  日期：——