O⁶,5'-cyclo-2',3'-O-isopropylidene-5-phenylselenouridine | 135067-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O⁶,5'-cyclo-2',3'-O-isopropylidene-5-phenylselenouridine
• 英文别名: (1R,10R,11R,15R)-13,13-dimethyl-6-phenylselanyl-8,12,14,16-tetraoxa-2,4-diazatetracyclo[8.5.1.02,7.011,15]hexadec-6-ene-3,5-dione
• CAS: 135067-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆Se
• 分子量: 437.311
• InChiKey: DKQRYOUXIBOYKZ-RTWAVKEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 5',6-anhydro-2',3'-O-isopropylideneuridine 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 O⁶,5'-cyclo-2',3'-O-isopropylidene-5-phenylselenouridine
  参考文献：
  名称：

  Direct regioselective arylsulfenylation and arylselenenylation at 5-position of uracils mediated by silver reagents

  摘要：

  Electrophilic additions of phenylsulfenyl chloride or phenylselenenyl chloride to a carbon-carbon double bond of C-5,6 region of uracils in the presence of silver reagents such as Ag2O, AgBF4, or AgOCOCF3 directly gave the corresponding 5-phenylsulfydryl- or 5-phenylselenenyl uracils in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79934-5

文献信息

• Hirota, Kosaku; Tomishi, Tetsuo; Maki, Yoshifumi, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 161 - 173
  作者：Hirota, Kosaku、Tomishi, Tetsuo、Maki, Yoshifumi、Sajiki, Hironao

  DOI：——

  日期：——