tert-butyl [7-({1-[4-({9-[4-(3-{[3-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-7(2H)-yl]carbonyl}-2-methylindolizin-1-yl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxido-9-oxo-3,5-dioxa-8-aza-4λ⁵-phosphanon-1-yl}carbamoyl)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate | 1446266-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl [7-({1-[4-({9-[4-(3-{[3-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-7(2H)-yl]carbonyl}-2-methylindolizin-1-yl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxido-9-oxo-3,5-dioxa-8-aza-4λ⁵-phosphanon-1-yl}carbamoyl)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate
• CAS: 1446266-87-0
• 化学式: C₆₆H₆₃N₈O₁₆P
• 分子量: 1255.24
• InChiKey: PJVWVNKGJZWHDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  319.24
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-氨基乙基)氢磷酸酯 、 4-(3-{[3-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-yl]carbonyl}-2-methylindolizin-1-yl)benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 以34%的产率得到tert-butyl [7-({1-[4-({9-[4-(3-{[3-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-7(2H)-yl]carbonyl}-2-methylindolizin-1-yl)phenyl]-4-hydroxy-4-oxido-9-oxo-3,5-dioxa-8-aza-4λ⁵-phosphanon-1-yl}carbamoyl)phenyl]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1