{2-[2-(4-Methoxycarbonylamino-benzenesulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol | 83192-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[2-(4-Methoxycarbonylamino-benzenesulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol
• CAS: 83192-80-7
• 化学式: C₂H₇NO*C₁₄H₁₈N₄O₈S
• 分子量: 463.469
• InChiKey: AKQBHRZEWWYCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  226.25
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 {2-[2-(4-Methoxycarbonylamino-benzenesulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-acetic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.1%的产率得到{2-[2-(4-Methoxycarbonylamino-benzenesulfonylamino)-acetylamino]-acetylamino}-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯磺酸氨基酸衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  氢氧化钠 氢氧化钠；HCI IV q HA m OH ~ II 空气 ~ II j I IIa：R = CH a ，A m = G ly ；II b : R = CH s ，A m = DA la ；I ic : R-----CHa, A m = DLA la ; l id：R = C~Hs，Am = DLA la；IIe：R-~-CHa，A m = L-Phe；Ill : RC ~ H s , Am ---D-Val; I Ig : R = C.~Hs, Am ----DL-Leu; IIh：R = CHZ，Am L-Trp；I ii : R := CHa，Am = DL-Trp；1Ii：是----DL-AIa；Ilk : A m = D-Val; I11：Am = DL-Leu。

  DOI：

  10.1007/bf00761543