4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carboxylic acid chloride | 1231750-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carbonyl chloride
• CAS: 1231750-47-2
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: CFQGNJIZJRNRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carboxylic acid chloride 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-氨基-4-甲基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-甲基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1