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N,N-diallyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1627118-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diallyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
英文别名
——
N,N-diallyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine化学式
CAS
1627118-67-5
化学式
C14H17N3
mdl
——
分子量
227.309
InChiKey
BOVKUTKLBWENHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    21.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-benzoyl-N,N-diallylhydroxylamine1-甲基苯并咪唑Zn(TMP)2 、 copper diacetate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 以80%的产率得到N,N-diallyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    铜催化 C?H 锌化杂芳烃和芳烃的亲电胺化
    摘要:
    杂芳烃和芳烃的直接胺化已经在一锅C - H锌化/铜催化的亲电胺化过程中实现。这种胺化方法提供了一种高效、快速的方法来获得各种杂芳胺和芳香胺,包括以前使用 C - H 胺化方法无法获得的胺。温和的反应条件和良好的官能团相容性证明了其在合成重要且复杂的胺类方面的巨大潜力。
    DOI:
    10.1002/anie.201311029
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