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(S)-methyl 2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate hydrochloride | 4557-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-methyl 2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate hydrochloride
英文别名
O-Ethyl-L-tyrosine methyl ester HCl;methyl (2S)-2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate;hydrochloride
(S)-methyl 2-amino-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate hydrochloride化学式
CAS
4557-01-1
化学式
C12H17NO3*ClH
mdl
——
分子量
259.733
InChiKey
UYGODNPCESCJDT-MERQFXBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-205 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTA-PENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIOCONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING THEREOF
    申请人:Benes Ivan
    公开号:US20090162290A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X 1 -X 5 , Y 1 -Y 5 , Z 1 -Z 5 each individually forming pendant chelating groups.
    本发明提供了一种合成和结合方法,用于合成公式(VII)的五端基手性纯螯合剂,其中R1、R2、R3、R4是形成足够手性的螯合剂的基团;X1-X5、Y1-Y5、Z1-Z5各自形成悬垂螯合基团。
  • METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTAPENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIO-CONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING OF THEREOF
    申请人:Therapharm GmbH
    公开号:EP1942949A1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTAPENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIO-CONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING OF THEREOF<br/>[FR] METHODE DE SYNTHESE DE CHELATEURS PENTAPENDANTS SOUS FORME D'ENANTIOMERES PURS ET PROCEDE DE FABRICATION DE BIO-CONJUGUES ACTIFS THERAPEUTIQUEMENT PAR LIAISON COVALENTE DE CES CHELATEURS
    申请人:THERAPHARM GMBH
    公开号:WO2007028639A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R1, R2, R3, R4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X1-X5, Y1-Y5, Z1-Z5 each individually forming pendant chelating groups.
    [FR] La présente invention concerne une méthode de synthèse et des méthodes de liaison de chélateurs pentapendants sous forme d'énantionères purs de formule (VII), dans laquelle R1, R2, R3, R4sont des groupes formant un énantiomère adéquat du chélateur ; et X1-X5, Y1-Y5, Z1-Z5 forment chacun individuellement des groupes chélateurs pendants.
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